This blog are use both English language and Malays langauge. Anything issues about disabled people can be disscused here. This Blog also known as WEBLOG OKU. Blogger 1 January 2007
KUALA LUMPUR, 22 Jun (Hrkh) - Ingin mendapatkan berita muktahir dan terkini?
Ingin bersantai sambil membaca berita-berita serta maklumat alternatif sewaktu bercuti?
Atau ingin melengkapi diri dengan perkembangan semasa dengan maklumat alternatif?
Kini anda berpeluang untuk mendapat segalanya dengan menyertai yahoo group Harakahdaily.
Para peminat, penyokong dan pembaca berita alternatif dipelawa untuk menyertai secara percuma yahoo group ini.
Apa yang perlu anda lakukan adalah layari; http://groups.yahoo.com/group/harakahdaily dan daftarkan diri untuk mendapatkan segala maklumat melalui emel peribadi anda.
Jom meriahkan sumber maklumat dan pemberitaan alternatif terkini!
Kerosakan buah pinggang penyebab kebocoran protein khusus kepada kanak-kanak
MASALAH kesihatan kanak-kanak membuatkan ibu bapa cukup risau dan terganggu. Apatah lagi jika membabitkan risiko kes berulang yang tinggi antaranya sindrom nefrotik yang kerap terjadi di kalangan kanak-kanak usia dua hingga enam tahun. Pakar Kanak-Kanak Pusat Perubatan Kelana Jaya, Dr Meghana Poovaneswaran, berkata sindrom nefrotik adalah kerosakan pada buah pinggang menyebabkan kebocoran protein yang terjadi khusus kepada kanak-kanak.
Katanya, sindrom nefrotik lebih kerap terjadi di kalangan kanak-kanak lelaki.
Daripada keseluruhan kes sindrom nefrotik, hanya 16 peratus pesakit sembuh sepenuhnya manakala bakinya kembali diserang sindrom itu sekurang-kurangnya dua kali dalam jangka hayatnya.
“Sindrom nefrotik merujuk kepada keadaan buah pinggang yang rosak. Ia selalunya disebabkan penyakit yang menjejaskan fungsi sistem ‘penapisan’ buah pinggang. Kerap kali sindrom nefrotik dikaitkan dengan masalah seperti bengkak air (oedema), kekurangan serum albumin (yang mengawal kadar darah) dan protein dalam air kencing.
“Darah dibersihkan dalam buah pinggang apabila ia melalui penapis kecil yang dikenali sebagai ‘nefron’. Setiap buah pinggang memiliki sejuta nefron. Antara fungsi buah pinggang adalah mengeluarkan hasil buangan daripada darah (seperti asid urik) selain mengekalkan keseimbangan nutrisi, garam dan air,” katanya.
Katanya, apabila buah pinggang rosak, kebocoran protein akan berlaku dan dua protein yang biasa ditemui dalam air kencing adalah albumin serta globulin.
“Jika tahap protein dalam darah menurun, cecair keluar daripada kapilari darah dan menyebabkan kanak-kanak kelihatan bengkak (oedema),” katanya.
Beliau berkata, ia boleh muncul dalam dua keadaan, iaitu permulaan (primary) dan tahap kedua berkaitan dengan masalah lain (secondary).
Katanya, kebanyakan pesakit berada dalam keadaan pertama dengan 99 peratus tergolong dalam kategori ‘minimal change disease (MCD) atau penyakit perubahan minima yang boleh sembuh dengan menggunakan steroid.
Bagaimanapun, katanya perlu diingatkan, kadar kes berulang di kalangan pesakit sindrom nefrotik sangat tinggi.
“Biasanya MCD memiliki prognosis yang baik, tetapi dua kategori lagi dalam tahap pertama ini iaitu ‘focal segmental glomenilosclerosis’ (FSGS) dan ‘mesanglo-capillary glomenilonephritis’ (MCGN) tidak memiliki prognosis yang baik,” katanya.
Beliau berkata, sindrom nefrotik tahap kedua biasanya terjadi disebabkan kehadiran penyakit lain seperti hepatitis dan penggunaan sesetengah ubat.
“Tiada siapa mengetahui bagaimana sindrom nefrotik terjadi. Ia tidak diwarisi dan tidak boleh dikaitkan dengan amalan pemakanan. Apa yang diketahui, sindrom nephrotik sangat kerap terjadi di kalangan kanak-kanak Asia berbanding kanak-kanak Barat, iaitu 3:100,000 di Barat manakala di Asia 16:100,000,” katanya.
Katanya, kebanyakan orang kehilangan kurang daripada 150 miligram protein melalui air kencing dalam tempoh 24 jam. Mereka yang berhadapan dengan sindrom nefrotik pula boleh kehilangan lebih daripada 3.5gram dalam tempoh sama atau 25 jam.
“Oleh kerana ia memiliki risiko berulang yang tinggi, kanak-kanak itu juga mungkin berhadapan dengan masalah kegagalan fungsi buah pinggang apabila dewasa,” katanya.
Simptom
Simptom paling ketara adalah bengkak pada buku lali dan kaki. Bagaimanapun, biasanya ia akan menyerang muka terlebih dahulu. Muka pesakit akan menjadi bengkak hingga menyebabkan matanya sepet.
Biasanya ibu bapa membawa anak berjumpa doktor kerana muka anak mereka bengkak. Mereka tidak tahu anak mereka berhadapan dengan sindorm nephrotik.
Selain mata dan kaki, perut kanak-kanak itu juga membengkak. Bagi kanak-kanak lelaki pula zakarnya juga turut membengkak.
Ibu bapa juga akan mengadu anak mereka kurang membuang air. Bagi ibu bapa yang prihatin mereka juga mungkin mengadu kencing anak mereka berbuih.
Kanak-kanak yang berhadapan dengan sindrom nephrotik juga tidak berselera makan dan kelihatan pucat.
INFO Komplikasi Sindrom Nephrotik
# Kekurangan air (dehidrasi). # Darah beku. # Jangkitan atau radang pada membran rongga perut (peritonitis). # Kegagalan buah pinggang berfungsi.
Diagnosis
# Ujian air kencing - lebihan protein membuatkan air kencing berbuih. Ujian air kencing membabitkan pengambilan untuk tempoh 24 jam. Ujian ini bagi mengetahui sama ada masalah yang dihadapi di peringkat permulaan, sederhana atau serius.
# Ujian darah - memeriksa tahap protein dalam darah dan creatinine (bahan buangan hasil daripada aktiviti otot).
# Biopsi tisu buah pinggang.
Rawatan
# MCD boleh sembuh dengan sendiri, tetapi jika masalah itu masih berterusan, ubat-ubatan yang dibekalkan boleh membantu.
# Secara umum, rawatan diberikan mengikut keadaan pesakit antaranya diet, lebihkan protein, tinggi pengambilan serat, rendah lemak dan rendah pengambilan garam. Diet begini mampu mengurangkan jumlah pengumpulan cecair setiap hari.
# Selain itu, ubat-ubatan seperti steroid boleh membantu. Jika ia terjadi disebabkan faktor lain seperti diabetik, pengawalan diabetik mengurangkan masalah ini.
Persatuan Austisme Sarawak berusaha pulih kanak-kanak hadapi masalah sosial, kecacatan deria, kelakuan
PELBAGAI: Melukis dan mewarna sebahagian daripada kaedahmeningkatkan keupayaan kognitif kanak-kanak di rumahPersatuan Austisme Sarawk
KUCHING: Perkataan dan maklumat mengenai masalah autisme hampir tidak pernah didengar di Sarawak kira-kira 10 tahun lalu. Sebenarnya autisme merujuk kepada kecacatan perkembangan yang disebabkan gangguan neurologikal yang mempengaruhi fungsi normal otak.
Kanak-kanak yang menghidapi masalah itu mengalami masalah dari segi komunikasi, interaksi sosial, kecacatan deria, cara bermain dan kelakuan.
Bagaimanapun, kira-kira 10 tahun lalu, kebanyakan ibu bapa hanya mampu tergamam apabila doktor mengesahkan anak mereka menghidap keadaan itu.
Ekoran kesukaran mendapat maklumat dan pusat bimbingan untuk kanak-kanak berkenaan, sekumpulan ibu bapa yang mengalami masalah yang sama membuat keputusan menubuhkan Persatuan Austisme Sarawak (SAA) pada 18 Januari 1998. SAA adalah pusat yang pertama seumpamanya di Sarawak dan kini ada 42 kanak-kanak autisme mendapat pendidikan dan latihan khas di pusat yang didaftarkan sebagai pertubuhan bukan kerajaan (NGO) pada 6 Mei 1998.
Presiden persatuan, Dr Yao Sik Chii ketika ditemui baru-baru ini, berkata seramai 12 guru terlatih mengendalikan kelas dan latihan fizikal kepada pelajar yang berusia empat hingga 14 tahun di pusat itu.
Objektif utama SAA ialah untuk meningkatkan pengenalpastian, rawatan, pendidikan, kebajikan dan penerimaan masyarakat kepada golongan itu.
SAA juga ingin meningkatkan kesedaran pengetahuan dan pemahaman mengenai masalah dan kelakuan kanak-kanak autistik. PELBAGAI: Aktiviti harian dan sukatan pelajaran kanak-kanakaustisme tidak jauh berbeza dengan sekolah biasa
Pada masa sama, kakitangan persatuan akan memberi nasihat kepada ibu bapa kanak-kanak istimewa itu.
"Dari segi skop yang lebih luas, SAA berharap akan mendedahkan dan menasihatkan masyarakat mengenai kemahiran khas, perkhidmatan dan pemahaman tertentu yang diperlukan untuk menjaga pesakit," katanya.
Ada 18 simptom pesakit autistik termasuk terlalu aktif atau terlalu pasif, menolak perubatan rutin, kemahiran motor kasar atau halus yang tidak sekata, gemar memutar objek, menolak kaedah pendidikan biasa.
Mereka juga lazimnya sayang kepada objek yang tidak sepatutnya, enggan bertentang mata, berkelakuan pekak atau amat sensitif kepada bunyi, sukar bergaul dan mengekalkan satu corak permainan untuk masa yang lama.
Simptom lain termasuk enggan bergaul atau mempedulikan orang lain, tiba-tiba ketawa tanpa sebab, meniru percakapan orang lain seperti burung kakak tua, tidak takut pada situasi bahaya dan tidak peka pada kesakitan.
Dr Yao berkata, program latihan dan pendekatan pemulihan yang digunakan di pusat SAA termasuk interaksi panca indera, gim otak, analisa kelakuan gunaan (ABA), aktiviti luaran dan penggunaan komputer.
Mereka juga menggunakan kaedah rawatan dan pendidikan bagi kanak-kanak autistik dan bermasalah komunikasi (TEACCH), kelas muzik dan lagu.
Tenaga kerja di SAA lazimnya memberi latihan fizikal dan pelajaran secara individu dan berkumpulan selama empat jam sehari.
Seorang ibu kepada kanak-kanak autistik, Tracy Ling, 40an, berkata ibu bapa yang memiliki anak dengan masalah itu diminta tidak terlalu risau apabila mendapati anak mereka berbeza dengan kanak-kanak lain.
Katanya, mereka diminta berusaha melengkapkan anak mereka dengan keupayaan dan latihan seawal mungkin bagi membolehkan kanak-kanak istimewa mampu menyesuaikan diri dengan masyarakat apabila dewasa.
Menceritakan pengalaman sendiri, beliau pada mulanya memang terkejut dan terlalu sedih apabila doktor memberitahu bahawa anaknya berbeza dan menghidapi autisime.
Setelah melalui pelbagai pergolakan perasaan, beliau akhirnya nekad untuk tidak lagi menangisi keadaan yang tiada siapa mampu mengubahnya dengan menubuhkan SAA dengan beberapa ibu bapa lain yang senasib.
"Segalanya memang pahit untuk saya telan namun saya tahu air mata tidak akan menyelesaikan masalah kerana segalanya bukan salah sesiapa.
"Sejak memasuki SAA, saya bersyukur anak saya kini mampu berdikari serta diberi peluang pendidikan mengikut kemampuan walapun tidak seperti kanak-kanak sebaya lain," katanya.
Mereka yang ingin mempunyai soalan mengenai autisme atau ahli keluarga yang mempunyai simptom penyakit itu boleh menghubungi SAA melalui talian 082-255759 atau email: saakch@pd.jaring.my.
FAKTA: Austime
# Merujuk kepada kecacatan perkembangan disebabkan gangguan neurologikal
# Persatuan Autisme Sarawak (SAA) NGO yang mengendalikan kanak-kanak autisme di negeri ini
# Bangsa, keturunan, tahap pendapatan dan pendidikan ibu bapa, kelas sosial bukan punca autisme
# Pakar Fizik terkemuka dalam sejarah, Albert Einstein dikatakan memiliki ciri autisitk
Simptom autisme
# Tidak suka bergaul
# Tidak peka kepada kesakitan
# Tidak suka dipeluk
# Berkomunikasi menggunakan gerak syarat atau tangan
SENTUHAN urutan bayi adalah sebahagian elemen dalam penjagaan kesihatan pediatrik moden di kebanyakan negara. Amalan itu bukan lagi dianggap sebagai perubatan alternatif, tetapi sebahagian prosedur biasa dan perubatan aliran perdana. Di China, Persatuan Pediatrik China dan Kesatuan Jururawat menggabungkan program Sentuhan Urutan Johnson’s Baby dalam modul pembelajaran mereka. Di Malaysia pula, lebih 75 pusat perbidanan mengamalkan Program Sentuhan Urutan Johnson’s Baby sebagai sebahagian daripada modul arahan dalam Kelas Keibubapaan bagi ibu baru.
Di Institut Penyelidikan Sentuhan (TRI), Miami, Amerika Syarikat (AS), yang mana kebanyakan penyelidikan asas dijalankan, saintis mula memahami mengenai keupayaan sentuhan untuk menyembuhkan, selain peranannya untuk merangsang pertumbuhan dan daya ketahanan badan.
Mereka menemui kegunaan praktikal Sentuhan Urutan Bayi dalam beberapa bidang, daripada bayi yang lahir dengan austisme, palsi serebrum, sindrom down ataupun bayi pra matang dan gangguan tekanan selepas traumatik.
Bayi keperluan khas sindrom down adalah satu keadaan genetik yang berlaku satu dalam setiap 660 bayi yang lahir di Malaysia. Secara perbandingan, di AS sindrom down berlaku satu dalam setiap 1,000 bayi dilahirkan. Ini bermakna kelahiran bayi sindrom down di Malaysia adalah lebih tinggi berbanding di AS.
Gejala bayi yang lahir dengan sindrom down boleh dilihat dari segi kelemahan kognitif, masalah pertuturan, dan masalah pembangunan perseptual serta motor. Kanak-kanak keperluan khas ini juga sering menunjukkan penurunan pembentukan otot.
Dalam kebanyakan pendekatan klinikal, kanak-kanak keperluan khas ini dimasukkan dalam Program Pencelahan Awal yang menggabungkan terapi fizikal, pekerjaan dan pertuturan bagi mengurangkan gejala biasa kanak-kanak keperluan khas ini.
Walaupun senaman fizikal itu penting bagi pembangunan motor, ia tidak mudah diterima kanak-kanak keperluan khas, mungkin disebabkan otot mereka yang agak lemah. Terapi sentuhan urutan adalah rawatan pasif yang hanya memerlukan sedikit kekuatan fizikal bagi kanak-kanak yang menerima terapi ini dan ia membantu membentuk otot bagi kanak-kanak biasa.
Sehubungan itu, sentuhan urutan bayi ini dilihat dapat meningkatkan pembangunan fizikal kanak-kanak keperluan khas.
Kebaikan klinikal sentuhan urutan bagi bayi sindrom down
PADA 2004, Pengarah Bersama Institut Penyelidikan Sentuhan, Dr Maria Hernandez-Reif; pengasas TRI, Dr Tiffany Fields dan saintis lain menjalankan kajian klinikal bagaimana urutan bayi membantu meningkatkan fungsi motor dan otot bayi yang dilahirkan dengan keperluan khas seperti sindrom down.
Dalam kajian itu, 21 kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom down, purata usia dua tahun, dimasukkan dalam Program Pencelahan Awal biasa seperti terapi Pertuturan, Fizikal dan Pekerjaan yang secara rawak ditambah dua terapi urutan ataupun sesi pembacaan (dalam kumpulan kawalan) selama 30 minit seminggu. Program berkenaan dijalankan selama dua bulan.
Kanak-kanak dalam kumpulan terapi urutan menunjukkan:
# Peningkatan kekuatan otot;
# Peningkatan pembentukan otot bagi kaki dan tangan hasil daripada stimulasi tekanan; dan
# Peningkatan bagi aktiviti fungsi motor halus dan keseluruhan, pergerakan dan koordinasi.
Meningkatkan kawalan postur badan
DAPATAN kajian ini menunjukkan bagaimana terapi Sentuhan Urutan Bayi dalam Program Pencelahan Awal ini mampu meningkatkan fungsi otot dan motor bagi kanak-kanak keperluan khas seperti sindrom down. Ikuti luahan Mohamad Nasir Saffien yang menyaksikan peningkatan ketara pada anaknya selepas menjalani urutan sentuhan.
Kasih sayang ayah tiada sempadan
ANAK kedua saya, bayi Marsya Nadia dilahirkan pada 25 Disember 2005. Saya dan isteri sangat gembira menerima kelahiran seorang lagi bayi dalam keluarga kami yang masih kecil ini. Kehamilan isteri saya normal tanpa sedikit pun kami ketahui bahawa bayi Marsya didiagnos dengan keperluan khas.
Saya amat terkejut kerana anak sulung saya, lelaki, lahir sihat dan kami tidak menjangka bayi perempuan kami boleh dilahirkan dengan keperluan khas. Tidak banyak yang kami ketahui mengenai penyakit itu ataupun bagaimana untuk menjaga bayi dengan keperluan khas.
Beberapa doktor merujukkan kami pada Institut NURY Pembangunan Kanak-Kanak dan Keluarga bagi Program Pencelahan Awal bagi bayi keperluan khas. Kami daftarkan Marsya dengan segera dan mendapati banyak yang boleh kami lakukan sebagai ibu bapa untuk membantu meningkatkan pertumbuhan dan pembangunan dia.
Kami pelajari bagaimana untuk menjaga bayi Marsya dan juga stimulasi tambahan yang diperlukan bayi keperluan khas untuk mencapai kemahiran penanda aras seperti mengenalpasti bunyi, penumpuan mata, pergerakan, koordinasi, sensasi sentuhan dan bahasa.
Semua kemahiran penanda aras itu secara semula jadinya dicapai sepanjang pembangunan usia mereka sebagai bayi normal. Tetapi bagi bayi keperluan khas, seperti bayi Marsya, dia perlukan bantuan untuk merangsang pertumbuhan ini dan mencapai setiap penanda aras ini dalam usianya.
Di Institut NURY, kami pelajari bagaimana untuk melakukan urutan bayi yang boleh merangsang pertumbuhan bayi menerusi sensasi sentuhan. Kaedah itu sangat bermanfaat dan bayi Marsya menyukainya. Kami mengurut bayi Marsya, dua kali sehari, pada waktu pagi dan juga sebelum tidur atau selepas mandi. Kami tetapkan rutin ini dan kini ia sudah berlangsung selama setahun.
Bayi Marsya kini sudah berusia satu tahun. Dia menunjukkan tanda-tanda peningkatan, lebih bertindak balas dan aktif dan kami ketahui daripada tindak balas diberikan menerusi urutan bayi, dia tidak suka disentuh pada muka. Bila kami bercakap, dia juga sudah boleh mengecam suara kami dan bertindak balas sewajarnya.
Saya dapati ciri bayi keperluan khas ini secara perlahan-lahan tidak begitu ketara pada bayi Marsya dan dia kelihatan seperti bayi biasa. Dalam hati kami sebagai ibu bapa, isteri dan saya berasa ia satu kurnia mempunyai anak keperluan khas. Saya sayang bayi Marsya. Sebagai ayah, dia lebih memerlukan saya kerana dia dilahirkan istimewa.
Menerusi urutan bayi, kami dapat berasa ikatan antara kami dan bayi Marsya semakin akrab serta kasih sayang sebagai ibu bapa juga semakin mendalam. Kami tidak pernah menyesal mempunyai bayi keperluan khas kerana dia memberikan kami kegembiraan dan setiap penanda aras yang dicapainya adalah penanda aras bagi kami yang membantunya. Sebagai ibu bapa, kami berkongsi kejayaan yang dicapainya.
Datuk Dr Noor Laily Datuk Abu Bakar, dari Institut NURY Pembangunan Kanak-Kanak dan Keluarga yang menyelia kemajuan bayi Marsya, ada memberitahu kami mengenai perkembangan Marsya yang sungguh membanggakan.
“Ramalan penyakit (prognosis) sangat baik. Dia menunjukkan kemajuan bagi bayi seusia dari segi sensasi sentuhan, pendengaran dan penglihatan. Ini adalah tiga deria utama manusia yang bersambung terus ke otak bagi menerima stimulasi dan membentuk pembelajaran. Dia perlukan sokongan berterusan bagi membantunya merangsang dan membangunkan setiap penanda aras kemahiran lain.”
PENGUMUMAN:
Untuk matlumat mendalam lagi mengenai Senyuhan Urutan Johnson’s Baby, sila saksikan program Nona di TV3, pada 1 April ini, jam 2 petang dalam segmen khas mengenai Urutan Bayi.
KUALA LUMPUR 17 Mac – Kerajaan kecewa apabila kebanyakan jawatan pakar fisioterapi di pusat pemulihan orang kurang upaya (OKU) tidak diisi walaupun iklan mengenainya banyak disiarkan di akhbar tempatan.
Timbalan Menteri Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat Datuk G. Palanivel berkata, keadaan itu berlaku mungkin kerana pakar fisioterapi lebih berminat bekerja di hospital swasta berbanding di pusat tersebut. ‘‘Tidak dinafikan kerja ini amat sukar ekoran kecacatan kekal yang dialami OKU yang mungkin menyebabkan pakar tempatan lebih berminat bekerja di hospital swasta daripada mengisi jawatan itu,’’ katanya.
Beliau berkata demikian selepas menyampaikan alatan bantu hidup dan belajar kepada 20 kanak-kanak cacat pendengaran yang ditaja oleh syarikat Siemens dan Kelab Rotari Diraja Kuala Lumpur.
Menurut Palanivel, kekurangan pakar fisioterapi perlu diatasi segera agar usaha kerajaan memperbaiki kualiti hidup kanak-kanak tersebut dapat terlaksana.
‘‘Peruntukan kewangan, jawatan dan pelbagai kemudahan seperti kolam renang yang disediakan di rumah-rumah untuk golongan ini menjadi tidak berguna sekiranya tiada pekerja yang komited untuk membantu mereka,’’ katanya.
Mengenai sumbangan kepada kanak-kanak prasekolah dan tahun satu di sekitar Lembah Klang itu, beliau memuji tindakan kemanusiaan yang disifatkannya sebagai satu pakatan bestari.
Beliau menyeru pertubuhan bukan kerajaan (NGO) supaya menaja sukarelawan fisioterapi dari luar negara yang bersedia berbakti di pusat tersebut.
Kanak-kanak itu, jelasnya dilahirkan dengan kekurangan yang sudah cukup membebankan dan perlu segala bentuk bantuan secara berterusan agar mereka dapat menjalani kehidupan sebagaimana kanak-kanak normal.
Beliau juga mahu lebih banyak sukarelawan NGO dapat mengadakan lawatan secara berkala ke rumah kanak-kanak OKU.
PETALING JAYA: Pengorbanan ibu bapa dan rakan yang saban hari membantunya ke sekolah, membakar semangat pelajar istimewa, Muhammad Raizan Ab Rahman, 18, mencatat keputusan 7A (3 1A dan 4 2A) dalam Sijil Pelajaran Malaysia (SPM), yang diumumkan Isnin lalu. Pelajar Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Bandar Utama di sini, yang lumpuh dari pinggang ke bawah sejak bayi, hanya mampu bergerak menggunakan kerusi roda.
Dia yang bercita-cita menjadi pensyarah Matematik berkata, sokongan padu daripada keluarga, rakan, guru dan pengetuanya, menjadi motivasi untuk lebih berjaya dalam hidup.
Walaupun kurang upaya, Raizan tidak pernah dipinggirkan ayahnya, juruteknik, Ab Rahman Kassim, 46, dan ibunya, suri rumah, Rahimah Husin, 43.
“Setiap hari selama lima tahun tanpa jemu, ayah dan rakan-rakan akan mengangkat saya untuk ke kelas di tingkat dua.
“Guru juga banyak membantu termasuk pengetua sejak saya mula bersekolah di sini lima tahun lalu,” katanya ketika menerima lawatan Ketua Pemuda Umno Subang, Megat Firdouz Tan Sri Megat Junid dan Timbalan Pengerusi Biro Pendidikan Pemuda Umno, Harrison Hassan di rumahnya di sini, semalam.
ALOR STAR 15 Mac – Kecacatan tidak pernah menghalang seseorang itu mencipta kejayaan selagi ada usaha dan kerja keras.
Itulah yang dibuktikan oleh pelajar Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Tunku Abdul Malik (B) di sini yang berjaya mencatat keputusan cemerlang pada Sijil Tinggi Persekolahan Malaysia (STPM) 2006 yang diumumkan hari ini.
Muhammad Firdaus Mustaffa (gambar), 20, yang cacat penglihatan memperoleh 3A dan 1B dalam peperiksaan tersebut sekali gus membuktikan pelajar istimewa sepertinya juga mampu berjaya.
Calon istimewa STPM 2006 itu berkata, meskipun menghadapi kesukaran untuk mengulangkaji pelajaran, namun dia melupakan segala kelemahannya untuk berusaha bersungguh-sungguh bagi mencipta kecemerlangan dalam kehidupan.
“Saya gembira kerana kejayaan saya ini dapat dikongsi dengan ahli keluarga, rakan-rakan dan guru yang tidak jemu-jemu mendorong saya. ‘‘Kejayaan saya ini juga membuktikan pelajar cacat penglihatan seperti saya juga boleh berjaya,” katanya ketika ditemui di sini, hari ini.
Muhammad Firdaus yang tidak menyangka memperoleh kejayaan cemerlang seperti itu mendapat pangkat A dalam subjek Pengajian Am, Sejarah dan Syariah manakala pangkat B bagi Bahasa Melayu.
Anak bongsu daripada lima beradik itu sebelum ini pernah menduduki tempat ketiga terbaik peringkat kebangsaan bagi calon khas cacat penglihatan Sijil Pelajaran Malaysia (SPM) 2004 selain aktif di luar kelas termasuk memegang jawatan Pengerusi Kelab Inklusif SMK Tunku Abdul Malik 2006.
Dia yang mengalami cacat penglihatan sejak berumur 14 tahun memberitahu, sebanyak tiga jam sehari masa diperuntukkan bagi mengulangkaji pelajaran.
Malah menurutnya, dia amat suka membaca buku dan surat khabar bagi menambahkan ilmu pengetahuannya
KUALA LUMPUR 15 Mac – Anak seorang kakitangan Utusan Melayu (M) Bhd. yang cacat penglihatan, Siti Nurjannah Zamzuri, 20, muncul sebagai pelajar buta terbaik Sijil Tinggi Persekolahan Malaysia (STPM) 2006 apabila memperoleh 3A dan 1B.
Pelajar Sekolah Menengah Kebangsaan St. John Kuala Lumpur yang mengalami masalah penglihatan sejak berusia tiga tahun itu mendapat A untuk mata pelajaran Bahasa Melayu, Kesusasteraan Melayu dan Sejarah serta B untuk Pengajian Am. ‘‘Kejayaan saya ini banyak dibantu oleh ayah, ibu, adik, guru dan rakan-rakan ketika mengulangkaji pelajaran.
‘‘Saya bersyukur dan gembira di atas kejayaan ini dan mengucapkan terima kasih kepada semua yang telah membantu,’’ kata anak kedua daripada lima beradik itu ketika ditemui selepas majlis pengumuman keputusan dan anugerah pelajar cemerlang STPM 2006 di sini, hari ini.
Terdahulu, Siti Nurjannah menerima replika cek RM1,000, sijil penghargaan dan plak daripada Pengerusi Majlis Peperiksaan Malaysia (MPM), Prof. Datuk Dzulkifli Abdul Razak.
Kata Siti Nurjannah, guru-guru juga sering membantunya menterjemah buku rujukan kepada tulisan Braille.
‘‘Selain itu, saya juga menumpukan perhatian terhadap apa yang cikgu ajar semasa di dalam kelas dan mengulangkaji pelajaran selama dua jam sehari.
‘‘Saya juga mendengar balik pita rakaman bagi mendengar semula apa yang cikgu ajar setelah pulang ke rumah,’’ ujarnya.
Siti Nurjannah yang sebelum ini belajar di Sekolah Menengah Pendidikan Khas, Setapak sehingga tingkatan lima bercita-cita menjadi seorang pendidik.
Sementara itu, ibunya, Zaiton Ibrahim, 47, berkata, kakak Siti Nurjannah dan adik bongsunya turut menghadapi masalah penglihatan.
Katanya, kakak Siti Nurjannah itu kini sedang mengikuti pengajian dalam bidang Kesusasteraan Melayu di Universiti Pendidikan Sultan Idris (UPSI).
‘‘Nampaknya Siti Nurjannah juga ingin mengikuti jejak langkah kakaknya dan ingin belajar di UPSI,’’ katanya.
Sementara itu, pelajar cemerlang aliran Sastera, Sharafuddin Sahrin, 20, berkata, dia tidak menyangka akan mendapat 5A dan memperoleh gred A dalam kesemua 10 kertas yang diambilnya.
Sharafuddin pelajar Kolej Islam Sultan Alam Shah, Klang mendapat A dalam Pengajian Am, Bahasa Arab, Syariah, Usuluddin dan Sejarah.
Anak bongsu daripada enam beradik itu bercita-cita menjadi seorang peguam dan ingin melanjutkan pelajaran dalam jurusan perundangan di Universiti Islam Antarabangsa (UIA).
‘‘Walaupun sibuk dengan kegiatan sukan di sekolah namun saya tidak mengabaikan pelajaran dan sering mengulangkaji pelajaran bersama rakan dan guru,’’ ujarnya
SEREMBAN 13 Mac – Perasaan Lue Chee Seng, 17, pernah remuk apabila seorang guru memanggilnya dengan gelaran ‘tempang’ sewaktu di tingkatan satu kerana masalah kakinya yang panjang sebelah.
Akibat insiden itu, pelajar Sekolah Menengah Kebangsaan King George V (KGV) tersebut amat tertekan kerana tidak dapat menerima hakikat digelar sedemikian rupa sedangkan beliau mampu berjalan secara normal menggunakan kasut khas yang bertapak tebal.
Semalam, anak bongsu daripada dua beradik itu tersenyum bangga apabila mencapai keputusan cemerlang dalam Sijil Pelajaran Malaysia (SPM) dengan keputusan 10 1A dan 1 2A. “Pencapaian ini adalah khas untuk abang saya, Lue Chee Onn, 22, yang sedang belajar di Universiti Tunku Abdul Rahman (UTAR). Dia banyak melindungi dan memberi nasihat agar masalah fizikal saya ini tidak dijadikan penghalang mencapai kejayaan,” katanya ketika ditemui di sini, semalam.
Anak kepada pasangan pengusaha sebuah kedai makan di Jalan Rasah itu memberitahu, kejayaan tersebut bagaimanapun tidak memadamkan ingatannya terhadap penghinaan yang dihamburkan guru terbabit.
Perkara itu dibuktikan apabila beliau mampu menyatakan tarikh kejadian tersebut iaitu pada hari Khamis, 21 Mac 2002 kira-kira pukul 9 pagi di padang sekolah berkenaan.
“Janganlah kita menghina orang kerana semua manusia tidak sempurna. Saya tidak dapat menerima perbuatan itu, hati saya amat tercalar,” tegasnya yang bercita-cita menjadi jurutera.
Menceritakan mengenai masalah kaki kanannya yang pendek kira-kira 10 sentimeter, beliau berkata, ia berlaku sejak lahir dan pernah menjalani pembedahan sebanyak tiga kali di Kuala Lumpur dan Singapura.
“Sewaktu berusia enam tahun, saya menjalani pembedahan pertama di Kuala Lumpur tetapi ia gagal, kemudiannya saya dihantar menjalani prosedur sama di Singapura sebanyak dua kali.
“Setahun selepas itu, kaki saya menjadi sama panjang namun selepas itu ia kembali bermasalah, tulang keting saya sebenarnya kurang satu dan satu ketika dulu saya perlu memakai braket besi sebagai struktur sokongan,” katanya.
MELAKA: Kecacatan kedua-dua belah kaki sejak dilahirkan dan terpaksa dihantar setiap kali pergi dan balik sekolah oleh ibunya bukan penghalang kepada Gazlia Umat, 18, yang juga bekas pelajar Sekolah Menengah Kebangsaan (SMK) Tinggi Perempuan Melaka, memperoleh 8 1A 2 3B dalam peperiksaan Sijil Pelajaran Malaysia (SPM) 2006 yang diumumkan semalam. Gazlia berkata, kejayaannya itu sesuatu yang sudah diduga kerana dia meletakkan sasaran untuk mendapat 6A dan ke atas, malah ketika peperiksaan lalu dia mampu menjawab dengan baik walaupun demam.
Katanya, menyedari tergolong dalam golongan orang kurang upaya (OKU), dia menanam azam melakukan yang terbaik dalam pelajaran dan bersyukur atas pencapaian yang diperolehnya itu.
Menurutnya, kaedah pembelajaran yang diamalkan sama seperti pelajar lain terutama rakan di sekolah cuma masa belajar dan membuat kerja rumah diperuntukkan tidak lebih lima atau enam jam setiap hari.
“Waktu belajar dan membuat kerja sekolah saya lakukan secara berasingan dalam tempoh lima jam itu bermula jam 8 malam hingga 1 pagi.
“Memandangkan keadaan diri yang sukar bergerak ke mana-mana maka beberapa rakan sekelas datang ke rumah untuk sesi perbincangan berkumpulan,” katanya kepada Harian Metro ketika ditemui di rumahnya di Kampung Musai, Bukit Baru, di sini semalam.
Gazlia yang juga mendapat 8A dalam peperiksaan Penilaian Menengah Rendah (PMR) pada 2004 berkata, dia mempunyai impian menjadi pensyarah Matematik kerana minat mendalam bidang berkenaan.
Katanya, sokongan dan semangat yang diberi rakan serta guru turut menyumbang kepada kejayaannya itu.
Sementara itu, Gazlia juga berterima kasih diatas pengorbanan ibunya, Maznah Abdullah, 58, yang besusah-payah menghantar dan mengambilnya dari sekolah.
“Sepatutnya saya kena tinggal di asrama berdasarkan kepada kelas khas yang saya ikuti di sekolah tetapi disebabkan saya selalu pengsan maka ibu meminta pengesahan surat doktor agar saya tidak diwajibkan tinggal di asrama.
“Ibu juga berjanji kepada guru, dia sanggup menghantar saya jika ada sebarang aktiviti atau program motivasi dalam kelas tidak kira siang atau malam,” katanya.
ALOR STAR: “Kejayaan ini hadiah kepada ibu bapa saya yang banyak berkorban apatah lagi dengan kecacatan yang saya alami ini.” kata Khairunnisa Johari, 18, yang cacat kedua-dua kakinya. Pelajar orang kurang upaya (OKU) yang belajar di Sekolah Menengah Seri Gunung, dekat sini, memperoleh 5 1A dalam peperiksaan Sijil Pelajaran Malaysia (SPM) 2006, yang diumumkan, semalam.
Khairunnisa berkata, dia gembira dan ingin mengucapkan terima kasih kepada guru dan rakan yang banyak membantu kerana tidak menyangka akan memperoleh keputusan sebegitu.
Katanya, keputusan itu untuk membalas pengorbanan ibu dan bapanya yang terpaksa mengangkatnya setiap kali memasuki kelas dari tingkatan satu hinggalah tingkatan lima.
“Walaupun tidak memasuki kelas tambahan di luar sekolah kerana kecacatan, tetapi saya memberi tumpuan penuh setiap kali guru mengajar selain rajin mengulangkaji soalan peperiksaan SPM sebelum ini.
“Malah, kejayaan ini adalah detik paling manis dan diharap akan menjadi pencetus semangat kepada golongan OKU lain bahawa kecacatan tidak akan menjadi penghalang bagi mencapai kejayaan,” katanya ketika ditemui, di sini.
MUAR: Sebuah lagi sekolah pendidikan khas berasrama penuh bakal dibina di Sungai Balang, dekat sini, selepas pembukaan sekolah berasrama penuh pertama di negara ini di Indrapura, Kulai sejak tiga tahun lalu.
Pengerusi Jawatankuasa Pembangunan Wanita, Keluarga dan Masyarakat Johor, Dr Robia Kosai, berkata pihaknya sudah mengemukakan permohonan tanah kepada kerajaan negeri dan projek pembinaan sekolah berkenaan dijangka bermula penghujung tahun ini.
Katanya, pembinaan sekolah di atas kawasan seluas 10 hektar dengan kos bernilai RM5 juta itu mampu menempatkan kira-kira 1,000 pelajar rendah dan menengah.
"Pembinaan sekolah itu yang kedua di negeri ini dan pertama di daerah ini mampu memberi peluang kepada pelajar pendidikan khas untuk meneruskan pelajaran masing-masing.
"Sekolah pendidikan khas berasrama penuh bertujuan mendidik pelajar cacat supaya berdikari, terutama apabila tinggal di asrama kelak,” katanya dalam sidang akhbar selepas merasmikan Majlis Penutup Kejohanan Olahraga Majlis Sukan Sekolah Daerah (MSSD) Pendidikan Khas Muar, di sini, kelmarin.
Dalam kejohanan itu lebih 500 peserta daripada 36 sekolah di daerah ini menyertai dalam pelbagai kategori termasuk acara istimewa yang membabitkan atlit spastik dan sindrom down.
Dalam perkembangan berkaitan, Dr Robia kesal dengan sikap sesetengah ibu bapa yang memiliki anak orang kurang upaya (OKU) bertindak mengeluarkan wang ganjaran anak mereka yang diperoleh selepas menyertai pelbagai acara sukan.
Katanya, sepatutnya wang itu disimpan untuk kegunaan anak mereka, terutama membiayai pendidikan mereka.
“Kita dapati di OKU yang mendapat wang hadiah sehingga lebih RM10,000 tetapi dalam sekelip mata duit itu hanya berbaki RM10," katanya.
MELAKA: Tiga wanita termasuk dua beranak yang mengalami masalah mental dua minggu lalu dari Pusat Penjagaan Kanak-kanak Terencat Akal Melaka di Jalan Bukit Baru, dekat sini, ditemui berkeliaran mengemis di Hentian Puduraya, dua hari lalu. Dua beranak, Kim Lee Sang, 46 dan anak perempuannya, Neo Leng Leng, 17, ditemui bersama seorang lagi penghuni pusat terbabit, Siti Nurhuda Poh Siew Ling Abdullah, 42.
Mereka dipercayai melarikan diri dari pusat berkenaan pada 20 Februari lalu, kira-kira jam 2.30 pagi dengan memanjat tingkap.
Kehilangan mereka disedari kakitangan yang membuat rondaan selepas mendapati mereka tiada di tempat tidur masing-masing.
Pengerusi pusat berkenaan, R Parimanalan berkata, ketiga-tiga pesakit itu dipercayai menggunakan wang ang pau yang diberi saudara-mara untuk membeli tiket bas ke Kuala Lumpur.
Menurutnya, setiba di Hentian Puduraya, mereka tinggal di kaki lima bangunan berkenaan dan meminta sedekah untuk mendapatkan wang bagi makan dan minum.
Bagaimanapun, selepas beberapa hari berada di hentian itu, seorang kakitangan gereja ternampak mereka dan membawanya ke sebuah gereja berhampiran Jalan Petaling untuk perlindungan sementara tetapi hanya pada waktu pejabat.
Katanya, selepas masa berkenaan, mereka dikehendaki tinggal di kaki lima gereja sehingga kakitangan gereja terbabit menghubungi pusat berkenaan untuk memaklumkan mengenai kehadiran mereka.
"Sebaik dimaklumkan, saya ke gereja berkenaan tengah hari kelmarin untuk menjemput mereka.
"Bagaimanapun, Siti Nurhuda dipercayai merajuk dan enggan pulang ke pusat berkenaan. Dia dipercayai ingin tinggal dengan abangnya di Kuala Lumpur," katanya.
Parimanalan berkata, Kim bersama anaknya yang cacat sudah tinggal di pusat berkenaan sejak lima tahun lalu manakala Nurhuda baru dua bulan tinggal di pusat itu.
SUBANG JAYA: Seorang ahli perniagaan nyaris kehilangan tangan kiri apabila jari hingga sikunya hancur selepas tersepit pada pintu lif di sebuah pusat beli-belah terkemuka di sini, baru-baru ini. Mangsa, Khor Lee Hong, 35, mendakwa ke pusat beli-belah itu untuk mengambil barang bagi syarikatnya ketika kejadian jam 6 petang, 22 Februari lalu.
Dia yang ditemui semalam berkata, beberapa minit sebelum kejadian, dia dan rakannya menaiki kereta dan meletakkannya di kawasan meletak kenderaan di tingkat bawah pusat beli-belah berkenaan.
Menurutnya, sebaik keluar daripada kenderaan, rakannya segera masuk ke dalam lif yang terbuka sambil dia mengekori dari belakang.
“Bagaimanapun, sebelum sempat saya masuk ke lif, pintunya tiba-tiba tertutup menyebabkan tangan kiri saya tersepit.
“Rakan saya cuba menekan butang bagi membuka semula pintu lif berkenaan, namun gagal,” katanya.
Menurutnya, lif berkenaan kemudian terus bergerak ke tingkat atas menyebabkan tangannya yang tersepit turut ditarik hingga terkoyak.
“Saya kemudian tersangkut antara ruang sempit lif tingkat B1 dan LG dalam keadaan tangan berlumuran darah.
“Berikutan itu bomba dan penyelamat segera dipanggil membantu saya yang ketika itu hanya mampu menahan sakit,” katanya.
Menurutnya, anggota bomba dan penyelamat bertungkus-lumus lebih 40 minit mengeluarkan tangan kirinya.
“Sebaik tangan dikeluarkan, saya hanya melihat tangan hampir lumat hingga menampakkan tulang.
“Saya kemudian segera dikejarkan ke sebuah hospital swasta berhampiran untuk rawatan,” katanya.
Menurutnya, kejadian itu menyebabkan tulang tangan kirinya patah manakala seluruh kulit tangannya hancur hingga pergelangan siku.
“Bagaimanapun, saya bernasib baik kerana tangan itu tidak terputus dan masih boleh diselamatkan.
“Doktor terpaksa menjalani pembedahan dengan mengambil daging pada bahagian paha untuk digantikan pada lengan tangan yang hancur,” katanya.
Menurutnya, dia terpaksa menerima 40 jahitan selepas daging tangan digantikan.
“Kemalangan ngeri itu menyebabkan saya terlantar di hospital selama 10 hari selain menanggung kos perubatan RM10,000.
“Malangnya pihak pengurusan pusat beli-belah itu seolah-olah enggan bertanggungjawab berikutan tiada wakil yang melawat saya di hospital,” katanya.
Oleh Rudy Fazrunisyam Samarudin rudy@hmetro.com.my
PONTIAN: Tindakan seorang lelaki bisu yang menumpangkan seorang pekerja kilang rupanya mempunyai niat jahat apabila wanita yang juga bisu itu dirogol di dalam kebun kelapa sawit. Kejadian malang menimpa wanita yang sudah mempunyai seorang anak itu berlaku kira-kira jam 9 pagi, 27 Februari lalu di Lorong Kurnia, Jalan Sawah Pekan Nanas, dekat sini.
Ketua Polis Daerah Pontian, Superintendan Zainuddin Zainal, berkata mangsa dipercayai dalam perjalanan pulang dari tempat kerjanya di Jalan Johor pada pagi kejadian.
“Mangsa berusia 31 tahun tinggal di Batu 29 Kampung Raja dan ketika kejadian dia dikatakan bertembung dengan suspek di Pekan Nanas selepas pulang dari tempat kerjanya.
“Wanita itu kemudian diajak menaiki motosikal suspek, sebuah Modenas Kris berwarna hitam ke sebuah ladang kelapa sawit sebelum merogolnya,” katanya.
Selepas memuaskan nafsunya, suspek menghantar wanita itu ke Pekan Nenas.
“Mangsa kemudian memaklumkan kejadian itu kepada rakannya sebelum dibawa ke balai untuk membuat laporan,” katanya ketika dihubungi, semalam.
Polis berjaya menjejaki dan menahan lelaki bisu berusia 35 tahun itu di rumahnya di Kampung Kurnia kira-kira jam 3 petang pada hari kejadian.
Lelaki itu kini ditahan di lokap Ibu Pejabat Polis Daerah (IPD) Pontian dan akan didakwa mengikut Seksyen 376 Kanun Keseksaan atas kesalahan merogol.
Sabit kesalahan, tertuduh boleh dikenakan hukuman maksimum 20 tahun penjara dan sebatan.
Dalam perkembangan lain, siasatan berhubung kes seorang warga emas berusia 67 tahun yang ditahan pada 1 Mac lalu kerana disyaki merogol gadis berusia 15 tahun mendapati mangsa diperlakukan demikian sebanyak tujuh kali sejak Ogos lalu.
Zainuddin berkata, kejadian pertama pada Ogos lalu, mangsa dikatakan dirogol di rumah lelaki terbabit apabila dipelawa masuk selepas bertembung dengannya ketika dalam perjalanan ke kedai.
“Di dalam rumah lelaki itu dikatakan menunjukkan isyarat menyuruh mangsa membuka seluar sebelum merogolnya dua kali,” katanya.
Dalam kejadian kedua pada Oktober lalu, pelajar tingkatan tiga itu dirogol empat kali di sebuah pondok berhampiran kebun sawit di kampung berkenaan.
Kanak-kanak menghidap sindrom ADHD lebih bertenaga, cepat gelisah serta hilang tumpuan
PERASAAN marah, cemas dan gusar sering membelenggu ibu bapa setiap kali menerima panggilan atau surat daripada pihak sekolah yang mengatakan anak mereka nakal, tidak mendengar ajaran guru malah mendapat keputusan yang lemah di dalam kelas. Sifat anak yang tidak boleh duduk diam dan asyik bermain kemungkinan disebabkan sejenis sindrom dipanggil hiperaktif (attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
ADHD biasanya lapan peratus ke 10 peratus dikesan bagi kanak-kanak yang sudah bersekolah. Lelaki adalah tiga kali ganda lebih ramai menghidap ADHD berbanding kanak-kanak perempuan.
Ibu bapa boleh memastikan anak mengalami ADHD jika mereka kelihatan lebih bertenaga daripada biasa, cepat gelisah serta hilang tumpuan.
Pakar Pediatrik Pusat Perubatan Kelana Jaya, Dr Syed Nazir Ms Kadir, berkata kanak-kanak ADHD gemar bertindak sebelum berfikir, terlalu aktif dan sukar menumpukan perhatian terhadap sesuatu tugas.
“Kanak-kanak ini boleh memahami dan berfikir, tetapi tidak mengendahkannya. Sememang lumrah semua kanak-kanak bersikap begini, tetapi bagi ADHD, perangai mereka agak luar biasa nakal daripada kebiasaannya, terutama jika berminat terhadap sesuatu perkara baru.
“Kelemahan bagi kanak-kanak ini ialah mereka sukar bergaul dengan masyarakat serta lemah dalam akademik,” katanya kepada Berita Minggu.
Penghidap ADHD mempunyai fungsi otak yang mengawal aktiviti berbeza daripada normal. Ini membuatkan mereka sering berkelakuan pelik dan kelam kabut.
Pengkaji dan doktor mengatakan ADHD berpunca daripada genetik tetapi tidak diketahui sebab utama yang mampu mengesahkan bagaimana ADHD boleh terjadi kepada manusia.
Dr Syed Nazir berkata, ADHD berlaku apabila ada perubahan kimia yang dipanggil neurotransmitters pada otak manusia. Cairan kimia ini berfungsi menghantar pesanan antara sel saraf ke otak. Bagi individu yang kekurangan kimia ini akan menunjukkan simptom ADHD.
“Ada beberapa pendapat pakar mengatakan saiz otak ADHD lima ke 10 peratus lebih kecil daripada otak normal.
“Beberapa kajian dilakukan dan mendakwa merokok ketika mengandung boleh menyebabkan anak berisiko mendapat ADHD. Selain itu risiko lain ialah kelahiran pra matang, bayi dilahirkan dengan berat badan berkurangan dan kecederaan pada otak ketika di dalam perut ibu,” katanya.
Pelbagai kontroversi mempengaruhi jumlah sebenar kanak-kanak yang menghidapi ADHD. Diagnosis dan perangkaan membuktikan antara tiga hingga lima peratus kanak-kanak menghidap ADHD setiap tahun.
ADHD bukan sejenis penyakit berjangkit, tetapi sindrom seumur hidup bagi mereka yang mengalami situasi kronik.
Apa yang membimbangkan 35 peratus daripada kanak-kanak ADHD lebih bersikap degil, sering membantah dan melanggar peraturan.
Selain itu 18 peratus daripada mereka lalai, tidak puas dengan apa yang ada, tertekan, masalah dalam pelajaran dan bersosial serta hilang rasa hormat terhadap diri sendiri.
Kira-kira 25 peratus lagi kanak-kanak ADHD, cepat risau, takut dan panik, menyebabkan jantung mereka berdegup laju, berpeluh, sakit perut dan cirit birit.
Walaupun ADHD tidak mengkategorikan mereka yang lemah dalam pelajaran, tetapi sindrom ini boleh menyebabkan gangguan terhadap penumpuan ketika sesi pembelajaran. Ini sekali gus boleh menjejaskan prestasi di sekolah.
Rawatan
ADHD tidak boleh diubati tetapi boleh dikawal. Caranya dengan bantuan ibu bapa dan orang sekeliling. Rawatan ADHD juga dikatakan lebih baik dengan gabungan perubatan dan terapi.
Amat penting menetapkan rawatan terapi yang spesifik dan sesuai untuk kanak-kanak ini. Susulan rawatan yang sistematik sangat membantu kembali normal. Segala maklumat perkembangan mereka boleh didapati melalui ibu bapa, guru dan kanak-kanak itu sendiri.
Masalah kanak-kanak yang menghidap ADHD adalah rumit dan memerlukan kesabaran yang tinggi dalam merawat mereka. Perawatan alternatif semakin menjadi perhatian, termasuk makanan tambahan dan herba, manipulasi kiropratik dan perubahan diet.
Walaupun memakan serat dan nutrisi asas lain adalah baik dalam proses merawat ADHD, tidak banyak kajian mengesahkannya. Bagaimanapun tidur yang cukup terbukti dapat membantu mengurangkan simptom ADHD.
“Kanak-kanak ini mungkin diberikan terapi tambahan bergantung kepada simptom dan apa yang diperlukan mereka.
“Ibu bapa perlu selalu berwaspada terhadap setiap tindakan yang boleh membahayakan diri kanak-kanak itu. Beritahu doktor jika ada sebarang perubahan yang berlaku,” katanya.
Asila Latin Husna Abdul Basir dirawat di Hospital Universiti Kubang Kerian, Kota Bharu, Kelantan, semalam.
KOTA BHARU 4 Mac – Seorang pelatih Program Latihan Khidmat Negara (PLKN) dari Kem Teluk Rubiah, Manjung Perak lumpuh separuh badan dipercayai selepas menjalani senaman tekan tubi di kem itu pada 23 Februari lalu.
Asila Latin Husna Abdul Basir, 18, dari Pasir Mas yang merupakan pelatih Kumpulan 1 Siri 4/2007 pada awalnya dimasukkan ke Hospital Seri Manjung sebelum dirujuk ke Hospital Besar Ipoh, Perak.
Keluarga Asila meminta pihak pengurusan PLKN memindahkannya ke Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM) Kubang Kerian, kelmarin, untuk memudahkan pengurusan dan penjagaannya.
Asila ketika ditemui di hospital hari ini memberitahu, dia membuat tekan tubi sebanyak 20 kali dan semasa bangun untuk memulakan larian, dia mendengar bunyi seakan tulang patah serta merasa amat sakit. Gadis itu menceritakan, dia menggagahkan diri meneruskan larian sebanyak dua pusingan sebelum pulang ke bilik untuk berehat kira-kira sejam kemudian.
‘‘Saya teruja ketika membuat latihan tekan tubi itu bersama rakan. Setelah mendengar arahan jurulatih, saya cuba bangun dengan cara paksaan, tetapi saya dengar bunyi itu dari arah belakang.
‘‘Apabila saya berehat, baru saya terasa kebas dari paras pinggang hingga ke bawah dan tidak boleh bergerak. Saya memanggil rakan untuk memberitahu jurulatih dan mereka menghantar saya ke hospital untuk mendapatkan rawatan,” katanya.
Sementara itu, bapanya, seorang peniaga, Abdul Basir Abdul Rahman, 46, memberitahu, dia berkejar ke Hospital Besar Ipoh keesokan hari bersama anak saudaranya, Hayati Abdul Rahman, 34, yang bekerja di Kuala Lumpur setelah mendengar berita buruk mengenai anaknya.
‘‘Along (Asila) kelihatan pucat dan tidak mahu bercakap pada mulanya mungkin kerana risau dengan keadaan yang bakal dihadapinya. Di hospital berkenaan juga dia meracau beberapa kali.
‘‘Oleh kerana itu, saya meminta pihak PLKN membenarkan Along dipindahkan ke HUSM Jumaat lalu bagi memudahkan urusan penjagaan dan pengurusan,” ujar bapa kepada dua orang anak itu.
Sementara itu, Ketua Pengarah Jabatan Latihan Khidmat Negara (JLKN), Abdul Hadi Awang Kechil berkata, beliau telah dimaklumkan berkenaan kes dan pihaknya akan menyiasat punca kejadian termasuk modul setiap aktiviti fizikal.
‘‘Setiap modul mempunyai peraturan tertentu dan kita akan mengambil tindakan tegas sekiranya terdapat jurulatih yang didapati cuai dan tidak mengikuti peraturan semasa bertugas,” katanya ketika dihubungi hari ini.
Beliau yang simpati terhadap keluarga Asila, mengarahkan pengurusan Kem PLKN Cuncun Park, Pasir Mas melakukan lawatan susulan dan memaklumkan perkembangan terkini kepada ibu pejabat JKLN dari semasa ke semasa.
IPOH: Seorang pelatih Program Latihan Khidmat Negara (PLKN) lumpuh separuh badan selepas tulang belakangnya membengkak akibat menjalani senaman tekan tubi di Kem Latihan Teluk Rubiah, di Lumut, dekat sini, minggu lalu. Asila Latin Husna Abdul Basir, 17, berasal dari Kelantan berkata, beliau kini hilang semua rangsangan deria dari bahagian pinggang ke bawah, termasuk tidak mengetahui sekiranya ingin membuang air kecil atau besar.
Katanya, beliau mengalami cedera itu kira-kira jam 7.30 pagi Jumaat lalu ketika menjalani senaman tekan tubi yang menjadi rutin setiap pagi bagi pelatih PLKN di kem itu.
Beliau yang kini terpaksa menggunakan lampin dewasa sepanjang hari berkata, semua pelatih dikehendaki melakukan tekan tubi antara 20 dan 30 kali setiap hari sejak mengikuti kem itu, 1 Januari lalu.
"Saya tidak ingat jumlah tekan tubi yang saya lakukan pada pagi itu apabila tiba-tiba saya dengar bunyi seperti tulang patah di belakang badan. Serentak itu, saya tidak dapat bangun, walaupun berdiri seketika.
"Sakitnya sukar saya bayangkan sehingga saya dipapah rakan lain untuk kembali ke bilik,� katanya ketika ditemui di Hospital Ipoh (HI), di sini, semalam.
Asila pada awalnya dibawa di Hospital Manjung sebelum dipindahkan ke HI untuk rawatan lanjut dan kini ditempatkan di Unit Kebergantungan Tinggi (HDU) hospital berkenaan.
Mengenai rawatannya, beliau berharap keadaannya akan kembali normal, tetapi pada masa sama bimbang mengenai masa depannya jika kekal lumpuh separuh badan.
BALIK PULAU: Wanita yang dituduh membunuh dua anak lelakinya dengan menjerut mereka menggunakan wayar seterika, Rosniza Ibrahim, 30, semalam diarah menjalani rawatan di Hospital Bahagia, Tanjung Rambutan, Perak, selama sebulan. Majistret Shahrizal Ismail mengeluarkan arahan itu selepas menerima permohonan Timbalan Pendakwa Raya, Abdul Razak Musa mengikut Seksyen 342 Kanun Prosedur Jenayah supaya tertuduh dihantar ke hospital itu untuk menilai keadaan mentalnya.
Beliau juga menetapkan 3 April untuk sebutan kes itu. Tiada pengakuan direkodkan daripada tertuduh yang kelihatan mengangguk tanda faham ketika pertuduhan dibacakan juru bahasa di depan Shahrizal.
Suri rumah, Rosniza dari JMK 12, kawasan penempatan semula Permatang Damar Laut, Bayan Lepas menghadapi dua tuduhan berasingan.
Bagi pertuduhan pertama, dia didakwa membunuh Muhammad Alif Hakimi, 6, dengan menjerut leher mangsa menggunakan wayar seterika di rumah bernombor 7-2-16 Taman Indah, Lebuh Batu Maung 8, Bayan Lepas, pada 11 malam 18 Februari lalu.
Dia juga menghadapi tuduhan kedua kerana membunuh anak keduanya, Muhammad Alif Hazimi, 17 bulan, dengan cara, tempat dan pada tarikh yang sama, kira-kira 15 minit selepas pembunuhan pertama.
Sebelum itu, suasana sedih menyelubungi pekarangan Mahkamah Majistret di sini, apabila kakak ipar tertuduh yang dikenali sebagai, Sarida, 30-an meraung sebaik menatap tertuduh yang dibawa ke van polis.
Tertuduh yang cuba menahan sebak sebelum itu, bagaimanapun tidak dapat menahan tangisan apabila dipeluk kuat Sarida yang meluru ke arahnya melalui tingkap kenderaan itu.
Tangisan kuat Sarida menarik perhatian orangramai dan Rosniza kedengaran memohon maaf atas perbuatannya dan meminta kakak iparnya itu menyampaikan salam kepada ibu mertuanya.
Selepas tertuduh dibawa polis, suami tertuduh, Idris Saidin, 28, tiba dan menangis sambil memeluk kakaknya di tempat yang agak jauh daripada pihak media sebelum berlalu.
Weblog ini diwujudkan untuk mengumpulkan sebanyak mungkin maklumat-maklumat berkenaan OKU. Ia merupakan kesinambungan dari weblog oku 1 iaitu Anything About Disabled People. Penulis/ owner of this blog adalah seorang OKU yang terlibat dalam kemalangan jalanraya pada Ogos 1992 di lebuhraya Paloh Inai, Kuantan, Pahang.
Itulah serba sedikit mengenai biodata penulis/ owner blog. Wassallam... Blogger
1 January 2007
1. You can make money safely, legitimately, and easily.
2. It takes maybe three minutes to join.
3. You need nothing more than a working computer connected to the Internet.
4. You don't have to enter any sensitive information to join.
5. You don't have to buy anything to join.
6. You don't have to buy anything ever once you are a member.
7. It's easy to cancel if you don't want to be a member any more.
8. You'll only download a small free toolbar that won't install anything else on your computer, hog its memory, or read your keystrokes.
9. You'll make the same amount of money even if you never click on anything.
10. AGLOCO is the real deal, not some little scam. A good number of notable entrepreneurs are backing it. A Google search with keyword "agloco" will net you 1 million pages and counting.
11. Very important: AGLOCO's business model has been tried before and proven to work. In fact, AGLOCO's predecessor paid out over $120 million to its members (this is what finally convinced me).
12. You can dramatically increase your income by referring other people to AGLOCO, because...
13. ...AGLOCO pays you a portion of the surf money earned by those you referred up to 5 levels below you. So...
14. You can recruit your friends and all make money together when you help them get referrals. Thus,
15. The sooner you sign up, the more folks will come to you for info and the more likely it is that you will be the original seed of a large referral network in your community.
16. You never have to read emails from people you don't know.
17. You'll never be asked to send emails to people you don't know.
18. You don't have to change anything you normally do on the Internet. You surf, AGLOCO pays.
19. AGLOCO's revenue source is genuine: a Viewbar members use that shows targeted advertisements based on your surf history, with the money paid to advertise going back to the members. That's not magic; that's common sense.
20. The Viewbar software you will download will not invade your privacy; it simply looks for keywords on the pages you view in order to show related ads.
21. The Viewbar is maybe the size of your taskbar at the bottom of your screen - in other words, it's small and won't interfere with your browsing experience at all.
22. AGLOCO has a thorough privacy policy that explicitly guarantees personal information will never be sold or given away.
23. In fact, AGLOCO has not one but three agreements every member must agree to. The bases are covered.
24. AGLOCO has a CPO - Chief Privacy Officer - whose responsibility is to make sure your privacy is never violated. His name is Ray Everett-Church, and he has more experience protecting privacy than probably anyone else on the planet.
25. AGLOCO doesn't play; anybody providing fake information, signing up twice, or otherwise trying to cheat the system will be detected by AGLOCO's anti-hacking instruments. This is an honest enterprise through and through.
26. By signing up, you support the company that will change Internet advertising for the better.
27. By signing up, you get to own a piece of the company that will change Internet advertising for the better. AGLOCO belongs to its members, which is to say that...
28. ...you will own stock (more if you refer people) in a company that is likely to become huge and thus your stock will be worth something awesome when AGLOCO goes public on the London Stock Exchange.
29. You will likely find that other AGLOCO members, especially now in the early stages of AGLOCO, are some of the Web's savviest users and developers, and you can learn a bunch from them.
30. You get to be on the cutting edge of World Wide Webware development, which means that as AGLOCO grows, its members will benefit from...
31. ...discounts when members buy from companies affiliated with AGLOCO;
32. ...possible help with spyware/antivirus protection (remember, everyone from Fortune 500 companies to millions of users will all benefit from a better browsing experience);
33. ...community forums where members can meet and discuss not just stuff, but ways and member-based projects to make AGLOCO better (it is our company).
34. Our company is in good hands. AGLOCO pays 10% of its revenues to Infomediary Services Corporation (ISC), which is simply the management company that is responsible for managing AGLOCO. The other 90% of the revenue belongs to us. This 10% will attract the designing talent needed to make AGLOCO great. The corresponding 10% of AGLOCO's shares go to a foundation dedicated to providing every human being on Earth with Internet access.
35. AGLOCO's management team will not get stock in AGLOCO. This ensures that those in positions of high responsibility don't hijack the company.
36. Though circumstances will vary, you can get paid and earn shares no matter where on Earth you live.
37. If you choose, you can donate your earnings and shares to the charity of your choice.
38. If you get involved in referring more members, you might be able to quit your day job and actually spend time at home, with your family, on vacation, wherever - and still make money.
39. If AGLOCO fails, you won't lose any money because you paid none in the first place.
40. AGLOCO ain't gonna fail. The last time such an opportunity existed, people made over $120 million in under 2 years, when far less people had Internet access and conditions weren't yet right for such a company to go public. Now, with record spending on advertising and calls from all sides for less irrelevant advertising and a better business/customer connection, the world is more than ready for an economic network that gives back to its users.
Now, if you aren't yet a member, after everything I just told you, you're not going to go and sign up?
