Weblog OKU 2

This blog are use both English language and Malays langauge. Anything issues about disabled people can be disscused here. This Blog also known as WEBLOG OKU. Blogger 1 January 2007

 
Menu
|Weblog OKU 1| |Weblog OKU 2| |Koleksi Artikel 1| |Koleksi Artikel 2| |e-Book|
Iklan





Kunjungan Pelawat


Pengunjung Online
Waktu Malaysia
Waktu Solat
Borak

Free shoutbox @ ShoutMix
Website OKU
Labels
Harakahdaily Yahoogroups

Jom ke yahoo group Harakahdaily!

Harakahdaily

Fri | Jun 22, 07 | 03:55:05 PM

KUALA LUMPUR, 22 Jun (Hrkh) - Ingin mendapatkan berita muktahir dan terkini?

Ingin bersantai sambil membaca berita-berita serta maklumat alternatif sewaktu bercuti?

Atau ingin melengkapi diri dengan perkembangan semasa dengan maklumat alternatif?

Kini anda berpeluang untuk mendapat segalanya dengan menyertai yahoo group Harakahdaily.

Para peminat, penyokong dan pembaca berita alternatif dipelawa untuk menyertai secara percuma yahoo group ini.

Apa yang perlu anda lakukan adalah layari; http://groups.yahoo.com/group/harakahdaily dan daftarkan diri untuk mendapatkan segala maklumat melalui emel peribadi anda.

Jom meriahkan sumber maklumat dan pemberitaan alternatif terkini!

Subscribe to harakahdaily
Powered by groups.yahoo.com

Jemputan Menyertai GOKUM
Subscribe to gokum
Powered by groups.yahoo.com
Nur Hakim tidak perlu merangkak lagi
Saturday, August 11, 2007
Utusan Malaysia, 11 ogos 2007

KUALA LUMPUR 10 Ogos – ‘‘Jika dulu saya terpaksa merangkak dan memerlukan bantuan orang lain untuk bergerak tetapi kini dengan adanya kerusi roda elektronik ini, saya boleh melakukannya sendiri’’.

Itulah luahan hati seorang kanak-kanak kurang upaya, Muhammad Nur Hakim Malik, 10, sebagai tanda terima kasih atas keprihatinan Astro melalui program Gegar U! menyumbang kerusi roda elektronik bernilai RM8,000.

Dalam masa yang pendek sahaja, Nur Hakim dilihat dapat menyesuaikan diri dengan alat bantuan itu.

Ibunya, Faizah Jusoh, 43, berterima kasih atas keprihatinan pihak Astro yang sudi menyumbangkan kerusi roda itu.

‘‘Kini, dengan adanya kerusi roda elektronik ini, saya yakin Hakim dapat melakukan sendiri urusan harian. Malah, dia akan lebih aktif seperti kanak-kanak lain.

‘‘Sebelum ini, pergerakannya terbatas disebabkan tiada alat bantuan untuk memudahkannya ke mana-mana, ‘’ kata Faizah ketika ditemui di rumahnya di Taman Seri Serdang, Seri Kembangan dekat sini.

Muhammad Nur Hakim menghidap sejenis penyakit yang dikenali sebagai ‘Spina Bifida’ sejak lahir iaitu kecacatan pada tulang belakang yang menyebabkannya sukar bergerak.

Spina Bifida adalah sejenis penyakit yang disebabkan oleh masalah tumbesaran tulang belakang dan saraf tunjang. Ia biasanya berlaku kepada bayi dalam kandungan.

Bapa tiri Muhammad Nur Hakim, Ahmad Tajuddin Salleh, 52, pula memberitahu anaknya turut menerima sumbangan sebuah syarikat produk kesihatan akibat luka di kakinya.

‘‘Luka di kakinya semakin beransur pulih sejak menggunakan produk kesihatan itu. Alhamdulillah, kini dia dapat bantuan kerusi roda pula,” katanya.

Program Gegar U! adalah anjuran Yayasan Budi Penyayang Malaysia (Penyayang), Kementerian Pengajian Tinggi, Utusan Malaysia, The Star dan Astro untuk mendorong golongan belia terlibat dalam projek kemasyarakatan.

Labels:


Baca Lagi...
posted by Blogger @ 7:03 AM   0 comments
Ibu tabah jaga 4 anak cacat dapat simpati isteri MB
Friday, August 10, 2007
Harakahdaily, 10 ogos 2007

Salmah Mat Husain

Fri | Aug 10, 07 | 03:51:37 PM

TUMPAT, 10 Ogos (Hrkh) – Apa perasaan anda sekiranya ditakdirkan lima daripada sembilan anak yang dikurniakan Allah cacat dari segi fizikal dan mental. Tiada ungkapan yang mampu dilafaz, melainkan tabah dan redha.

Sila layari www.englishsection.com untuk Laman Utama English Section atau www.harakahdaily.net/wap/ untuk melayari HarakahDaily.Net menggunakan telefon bimbit GPRS (General Packet Radio Service) anda.

Inilah hakikat yang ditempuhi pasangan suami isteri Noraini Ismail dan Mohd Zain Abdullah dari Kampung Kok Keli. Ia sudah menjadi asam garam bagi kehidupan mereka.

Lima dari sembilan anaknya menghidap penyakit ‘metapolik’ (ketidakupayaan fizikal dan mental) yang memerlukan penumpuan sepenuh sepanjang masa.

Bagaimanapun seorang daripadanya iaitu anak sulung kepada pasangan itu telah meninggal dunia. Dan sekarang tinggal empat anaknya yang mengidap penyakit tersebut iaitu tiga perempuan dan seorang lelaki.

Noraini ketika ditemui berkata, bukan sahaja perhatian penuh diberi kepada mereka, sebaliknya memerlukan peruntukan agak besar untuk membeli lampin pakai buang.

“Walaupun saya mendapat sumbangan sekitar RM600 sebulan dari orang ramai serta beberapa pihak lain, namun ia masih belum mencukupi,” ujarnya yang mendapat anugerah Fatimah Az-Zahra kategori khas ibu yang cekal sempena sambutan Hari Ibu Peringkat Negeri di sini, baru-baru ini.

Hasil kemenangan itu melayakkan beliau menerima wang tunai RM2,000, trofi dan sijil penyertaan yang disampaikan Raja Perempuan Kelantan.

Ketabahan Noraini dan suaminya ternyata menyentuh perasaan hadirin yang berada di Dewan Besar Balai Islam ketika biodatanya dibaca.

Tidak kurang juga, situasi yang sama meruntun perasaan Menteri Besar, Tuan Guru Dato’ Nik Abdul Aziz Nik Mat kerana ketabahan luar biasa pasangan itu menjaga empat anak istimewa.

Dan sehari selepas itu, isteri Menteri Besar, Datin Tuan Sabariah Tuan Ishak bersama anggota Exco, Abdul Fattah Mahmood, Adun Tanjung Mas, Rohani Ibrahim, Pengarah Urusetia Pembangunan Wanita, Belia dan Sukan, Abdul Aziz Yunus serta isteri Timbalan Menteri Besar, Datin Siti Zubaidah Abdul Hamid mengunjungi rumah Noraini.

Pada kunjungan itu, Tuan Sabariah dan anggota rombongan benar-benar tersentuh hati melihat keempat-empat anak Noraini.

Pada kesempatan itu beliau memberi kata-kata semangat kepada ibu tersebut agar tabah menjalani kehidupan seharian walaupun diuji dengan kehadiran anak-anak yang tidak sempurna.

Tuan Sabariah turut menghulurkan sumbangan wang tunai, hamper dan barangan keperluan harian. Abdul Fattah dan Siti Zubaidah juga memberi sumbangan wang.

Kisah penderitaan keluarga Noraini pernah disiarkan dalam rancangan Bersamamu terbitan stesen TV3 yang diketengahkan hasil usaha seorang pemuda kurang upaya Roslan Ismail dari Pulau Seratus.

Roslan yang juga hadir di rumah Noraini turut menerima sumbangan wang daripada Tuan Sabariah dan Siti Zubaidah.

“Saya begitu terharu di atas keprihatinan isteri Menteri Besar dan pemimpin kerajaan negeri yang cakna terhadap nasib rakyat,” ujarnya. - mj

Labels: ,


Baca Lagi...
posted by Blogger @ 5:15 PM   0 comments
Tabah jaga dua anak kurang upaya
Wednesday, August 08, 2007

Utusan Malaysia, 6 ogos 2007
Oleh RAJMAH HASAN

(Dari kiri) Zainuddin Mohamad dan isteri, Zurina Salleh menerima dua buah kerusi roda untuk kegunaan dua anaknya, Nur Aina Nadirah dan Muhamad Amirol (kanan) di Kampung Serdang Baru, Kuala Terengganu, baru-baru ini. – Gambar MAHATHIR ALI.

KUALA TERENGGANU 6 Ogos – Membesarkan cahaya mata untuk menjadi seorang insan yang berguna bukanlah satu tugas mudah terutama jika anak itu kurang upaya dan memerlukan perhatian setiap masa.

Bagi pasangan Zainuddin Mohamad, 39, dan Zurina Salleh, 32, dari Kampung Serdang Baru di sini, dikurniakan dua cahaya mata yang menghidap penyakit neurodegenerative disorder atau penyakit yang berpunca dari keracunan darah tidak pernah menganggap kurniaan Allah itu sebagai bebanan.

Walaupun hanya bekerja sebagai buruh di kilang kayu dengan pendapatan purata sebanyak RM400 sebulan, Zainuddin tetap tabah untuk membesarkan dua anaknya iaitu Muhammad Amirol, 8, dan Nur Aina Nadirah, 6.

Menurut Zurina, kedua-dua anaknya normal ketika dilahirkan, namun apabila mencecah usia tiga tahun, masing-masing mula menunjukkan simptom penyakit tersebut.

“Amirol membesar seperti kanak-kanak lain, boleh bercakap, berjalan, mengira walaupun baru berusia dua tahun lebih.

‘‘Namun semuanya berubah ketika dia berusia tiga tahun apabila setiap malam selalu tersentak-sentak ketika tidur dan terjatuh semasa berjalan walaupun di permukaan yang rata,” katanya ketika ditemui di rumahnya di sini baru-baru ini.

Risau dengan keadaan Amirol, suami isteri itu membawa anak sulung mereka ke Hospital Sultanah Nur Zahirah (HSNZ) untuk pemeriksaan dan doktor mengatakan anaknya itu hanya menghidap penyakit sawan dan diberi clonazipan iaitu ubat kejang.

Walaupun ia berjaya mengurangkan sentak yang dialami Amirol setelah pengambilan ubat itu selama tiga bulan, namun pasangan berkenaan tetap terus berikhtiar mengubati penyakit tersebut melalui perubatan tradisional.

Astro

Beribu-ribu ringgit dihabiskan untuk perbelanjaan mengubati Amirol, namun kesihatannya terus menyusut apabila mula tidak mampu bercakap dan berjalan apabila berusia lima tahun.

Kesabaran dan ketabahan pasangan suami isteri itu sekali lagi diuji apabila anak perempuan mereka turut mengalami penyakit yang sama seperti abangnya.

“Hasil beberapa siri ujian yang dijalankan di HSNZ, doktor mengesahkan kedua-dua anak kami itu mengidap penyakit genetik yang dikenali sebagai neurodegenerative disorder yang mana darah suami dan saya tidak serasi dan menyebabkan keracunan darah kepada anak-anak kami,” katanya.

Imunisasi atau daya tahan penyakit kedua-dua anaknya itu amat lemah dan mudah mendapat demam serta sensitif pada cuaca panas selain tidak mampu untuk menghadamkan makanan pejal kecuali bijirin dan susu yang disuap dengan menggunakan alat khas.

Menurut Zurina, setiap bulan, dia dan suaminya memerlukan hampir RM1,000 untuk perbelanjaan membeli ubat-ubatan iaitu ubat demam, ubat gamat, bijirin dan susu serta lampin pakai buang.

“Kalau nak ikut dari segi kemampuan, memang saya dan suami tidak berdaya untuk menyara kedua-dua anak kami itu, namun bagi kami, anak adalah amanah Allah yang wajib dilaksanakan,” katanya yang mendapat bantuan sebanyak RM300 sebulan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat.

Baru-baru ini, suami isteri tersebut menarik nafas lega apabila nasib kedua-dua anak mereka mendapat perhatian Astro menerusi Program Gegar U yang menyampaikan sumbangan dua buah kerusi roda khas bernilai RM2,500 setiap satu.

Kerusi roda berkenaan membolehkan dua beradik itu bergerak tanpa perlu dipapah sekali gus mereka tidak perlu lagi terbaring sepanjang hari.

Program Gegar U yang disiarkan menerusi saluran Astro Ria setiap Rabu 9.30 malam selama 10 episod itu adalah hasil kerjasama Astro dengan Yayasan Budi Penyayang, Kumpulan Utusan, The Star dan Universiti Malaysia Terengganu.

Labels:


Baca Lagi...
posted by Blogger @ 5:23 AM   0 comments
Pelancaran Kelab Siber MAB
Friday, August 03, 2007
http://groups.yahoo.com/group/gokum/message/2985

Assalamu 'alaikum, salam sejahtera.

Kepada semua,

Sukacita dimaklumkan bahawa upacara pelancaran Kelab Siber MAB, kelolaan
bahagian ICT Persatuan Bagi ORang-orang Buta Malaysia (MAB) akan berlangsung
seperti berikut:

Tarikh: 24 Ogos 2007

Tempat: Dewan Utama, Kompleks MAB, Jalan Tebing, Off Jalan Tun Sambanthan 4,
50470 Kuala Lumpur, Malaysia

Masa: 8:30 pagi - 12:30 tengah hari

Prof. Dato' Dr. Ismail Salleh, Presiden MAB akan merasmikan pelancaran Kelab
Siber, merasmikan pelancaran skim bantuan pinjaman pembelian alat-alat komputer
untuk individu kurang upaya penglihatan, seterusnya menyerahkan kad-kad keahlian
para ahli yang telah mendaftar dan membuat pembayaran. Jamuan ringan dan makan
tengah hari disediakan.

Salah satu topik menarik yang dijangka menjadi perbincangan hangat ialah
mengenai skim bantuan pinjaman pembelian alat-alat komputer untuk individu
kurang upaya penglihatan yang bakal ditawarkan oleh MAB sebaik sahaja ia
dilancarkan.

Aturcara majlis adalah seperti berikut:

8:30 pagi: ketibaan dan pendaftaran para hadirin

8:55 pagi: ketibaan tetamu kehormat, Prof. Dato; Dr. Ismail Salleh, presiden MAB

9:00-9:35 pagi: ucapan alu-aluan dan ucapan perasmian oleh tetamu kehormat

10:00 pagi: jamuan ringan

10:30 pagi: mesyuarat agung kali pertama Kelab Siber MAB

12:30 tengah hari: jamuan makan tengah hari

1:15 tengah hari: bersurai

Justeru itu, saya, bagi pihak bahagian ICT MAB, dengan besar hatinya ingin
menjemput sesiapa sahaja yang membaca hebahan ini atau mendapat khabar daripada
mereka yang membacanya agar sudilah kiranya datang beramai-ramai bagi menyeri
dan memeriahkan majlis yang tidak sepertinya ini. Pendaftaran awal amatlah
dihargai. Ia bagi memudahkan pihak kami menyediakan tempat dan makanan yang
cukup buat semua yang hadir.

Kepada sesiapa yang masih belum mendaftar sebagai ahli Kelab Siber MAB, anda
boleh berbuat demikian mulai sekarang di bahagian ICT MAB pada waktu pejabat
setiap hari bekerja atau datang dan terus mendaftar pada hari pelancaran nanti.

Untuk makluman anda, keahlian ini terbuka kepada semua warga negara Malaysia
yang berusia 18 tahun dan ke atas, tanpa mengira kecacatan atau kesempurnaannya.
Anda masih boleh menjadi ahli Kelab Siber MAB walaupun anda bukan warga kurang
upaya penglihatan.

Untuk maklumat lanjut, sila hubungi En. Silatul Rahim Dahman, Pengurus bahagian
ICT MAB di:

Tel. Pejabat: 03-22722677 sambungan 44

HP: 013-4882484

e-mel: rahim@...

web: http://www.mab.org.my/

Kami tunggu kedatangan anda!

Sekian, harap maklum.

Fadzlin Hiezrie B. Abdul. Rahman

Instruktor Teknologi,

Bahagian ICT,

Persatuan Bagi Orang-orang Buta Malaysia (MAB)

Labels:


Baca Lagi...
posted by Blogger @ 11:37 AM   0 comments
Zurina tabah jaga 2 anak cacat fizikal
http://groups.yahoo.com/group/gokum/message/2983

SETIAP ibu tentu mahukan anak yang sempurna sifatnya ketika dilahirkan malah
sanggup berpantang daripada melakukan sesuatu yang tidak elok ketika mengandung
kerana bimbang sesuatu yang buruk berlaku ke atas bayi yang akan dilahirkan.

Namun, semuanya takdir Ilahi. Walaupun setiap ibu bapa itu mahukan zuriat yang
normal, ada antara mereka terpaksa menerima hakikat kekuasaan Tuhan apabila
dikurniakan anak yang cacat.

Bagi seorang ibu, Zurina Salleh, 33, dari Kampung Serdang Baru, Bukit Tunggal,
Kuala Terengganu, dia tetap tabah menerima kehadiran dua anaknya yang mengalami
kecacatan fizikal walaupun terpaksa menghadapi pelbagai dugaan ketika
membesarkan mereka.

Menurutnya, dua anaknya, Mohd Amirul Zainuddin, 8, dan adiknya, Nur Aina
Nadirah, 6, mula mengalami penyakit kejang otot sejak masing-masing berusia tiga
tahun. Kini mereka berdua tidak mampu bergerak.

"Walaupun terpaksa memberi sepenuh perhatian kepada mereka berdua, saya reda
dengan ketentuan takdir dan tidak menganggapnya sebagai sesuatu yang membebankan
malah hati saya sentiasa tenang apabila melihat raut wajah mereka," katanya.

Zurina berkata, dua anaknya itu dilahirkan normal seperti kanak-kanak lain
namun, selepas berusia tiga tahun, keadaan fizikal mereka berubah dan tidak
mampu bergerak.

"Saya tidak tahu punca sebenar anak saya mengalami penyakit sedemikian kerana
saya tidak mempunyai saudara mara yang menghidap penyakit seperti itu.

"Sedih memanglah sedih, apa tidaknya seorang demi seorang anak saya mengalami
kecacatan selepas berusia tiga tahun tetapi apabila memikirkan ia datang
daripada Allah dan mungkin ada hikmahnya, saya reda menerima mereka berdua,"
katanya.

Zurina tidak menjangka kelahiran anak sulungnya, Mohd Amirul, lapan tahun lalu
dalam keadaan sempurna dan mampu bermain bersama rakan-rakannya ketika berusia
tiga tahun, tiba-tiba berubah menjadi lemah dan tidak bermaya.

"Sebagai ibu, saya gembira apabila melihat Amirul membesar dengan sempurna
tetapi saya tidak pernah menyangka sesuatu yang pelik akan berlaku ke atasnya.
Dia tiba-tiba rebah ketika bermain dan otot-ototnya menjadi kejang.

"Saya membawanya berjumpa doktor dan mengesahkan anak saya itu mengalami
penyakit kejang otot serta sukar untuk dipulihkan," katanya.

Menurutnya, keadaan demikian juga berlaku ke atas anak keduanya, Aina yang
menghidap penyakit yang sama ketika berusia tiga tahun tetapi keadaan Aina
sekarang belum seteruk Amirul.

"Saya akan terus menjaga mereka berdua, menukar lampin serta menyuapkan
makanan mereka selagi saya terdaya," katanya.

Zurina berkata, dia juga mengharapkan mana-mana pakar perubatan tradisional
supaya tampil memberi bantuan untuk mengubati penyakit anaknya kerana masih
yakin penyakit anaknya dapat dipulihkan.

"Doktor mengesahkan anak saya memang sukar dipulihkan dan boleh dikurangkan
dengan melakukan terapi tetapi sekiranya ada pihak yang boleh menawarkan rawatan
percuma ke atas anak saya, saya mengharapkan mereka datang melihat anak saya,"
katanya.

Zurina berkata, dengan pendapatan suaminya sebagai buruh kilang, dia tidak
mampu menghantar anaknya untuk mendapat rawatan kerana ia memerlukan
perbelanjaan yang besar.

Sementara itu, dia mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang membantu
anaknya terutama Jabatan Kebajikan Masyarakat yang memberi bantuan kerusi roda
dan bantuan bulanan untuk mereka.

Orang ramai yang bersimpati dengan dua beradik ini bolehlah menghubungi
Bahagian Kebajikan NSTP, The New Straits Times Press Berhad, Jalan Riong, Kuala
Lumpur.

Labels:


Baca Lagi...
posted by Blogger @ 11:35 AM   0 comments
Layanan Istimewa McDonald KL Central terhadap OKU
http://groups.yahoo.com/group/gokum/message/2984

Dalam kempen membina masyarakat penyayang, kita sering dihidangkan
melalui media tentang pelbagai kisah cabaran hidup orang kurang
upaya (OKU). Cabaran hidup OKU termasuklah kegiatan harian mereka
dalam mencari rezeki, pelajaran, perubatan, riadah dan sebagainya.

OKU biasanya dikategorikan mengikut jenis kecacatan seperti
anggota, penglihatan, bisu dan akal, Tahap kecacatan mereka pula
menunjukkan sejauh mana cabaran mereka dalam kegiatan harian. Ini
terbahagi kepada tahap ringan, tahap sederhana, tahap berat, dan
tahap amat berat.

Untuk lebih memahami cabaran hidup OKU, kita perlulah memahami jenis-
jenis tahap OKU yang dijelaskan di atas. Tahap ringan ialah mereka
yang mempunyai kecacatan yang sedikit, di mana segala urusan harian
boleh dilakukan tanpa sebarang bantuan orang lain atau peralatan
khas. Contohnya OKU yang kudung sebelah tangan, samada di
pergelangan tangan mahupun dari siku ke atas, OKU pekak bisu dan
lain-lain. Tahap sederhana pula ialah OKU yang menggunakan peralatan
khas untuk kegiatan harian mereka. Mereka boleh melakukan kerja
tanpa bantuan orang lain dengan adanya peralatan tersebut, contohnya
OKU yang mengguna kerusi roda dan OKU penglihatan menggunakan
tongkat mereka. OKU tahap berat ialah mereka yang memerlukan bantuan
orang lain dalam sesuatu kegiatan. Ini mungkin disebabkan anggota
mereka seperti kedua-dua belah tangan dan kaki tidak dapat berfungsi
dengan sempurna atau kudung. Manakala OKU tahap amat berat ialah
mereka yang mempunyai gabungan kecacatan, iaitu anggota,
pancaindera, atau mental. Contohnya kedua-dua belah kaki dan tangan
cacat dan pada masa yang sama tidak dapat bertutur dengan jelas.

Kehidupan OKU yang serba mencabar memberi mereka semangat untuk
mengharungi liku-liku hidup ini. Tidak dinafikan juga ada OKU yang
tidak dapat menerima cabaran tersebut dan akhirnya kecundang dalam
dugaan hidup. Mereka ini memilih untuk menagih simparti orang ramai
sebagai sumber rezeki, iaitu sebagai peminta sedekah. Ini berbeza
pula sekiranya OKU tersebut menggunakan apa sahaja anggota
yang masih ada untuk mencari rezeki, contohnya OKU penglihatan
menggunakan kepandaian bermain alat muzik untuk menghiburkan orang
ramai di kaki lima. Bagi saya, duit yang dilontar kepada mereka
bukanlah duit sedekah, tetapi bayaran atas hiburan yang diberi.

Kita lihat pula bagaimana orang ramai yang digolongkan TIDAK OKU
berhadapan dengan golongan OKU. Mereka ini saya boleh golongkan
kepada beberapa kategori juga, iaitu Pertama: beranggapan golongan
OKU sebagai beban masyarakat; Kedua: golongan OKU sebagai mereka
yang tidak upaya dan dipandang hina; Ketiga: golongan OKU tiada
apa-apa yang berbeza dan itu adalah nasib mereka; Keempat: golongan
OKU sebagai mereka yang cekal dan bantuan patut diberikan demi
kemanusiaan; dan Kelima: golongan OKU sebagai mereka yang memberi
inspirasi dalam hidup mereka. Dengan kategori tersebut, mungkin kita
dapat memahami kategori manakah individu TIDAK OKU tersebut apabila
berhadapan dengan OKU.

Kisah yang ingin saya kongsi bersama di sini ialah pengalaman
sendiri ketika singgah di restoran makanan segera Mc Donald di KL
Central. Saya sebenarnya golongan OKU tahap ringan, iaitu kudung di
sebelah tangan kanan tanpa siku.

Ketika melangkah masuk ke perkarangan restoran itu sambil menggalas
beg komputer riba, seorang pekerja yang lengkap beruniform menyapa
dengan senyuman dan bertanya samada saya ingin pesan bungkus atau
duduk makan. Saya menjawab bahawa saya ingin duduk makan. Lantas dia
menunjuk ke arah tempat-tempat duduk kosong sambil mengeluarkan
kertas untuk mendapatkan pesanan. Dengan wajah yang penuh keceriaan
dia menanyakan pesanan saya lalu mencatatkan menu yang saya pesan.
Apabila siap mencatat, dia terus pergi ke kaunter untuk membuat
pesanan. Ketika itu saya sangkakan saya perlu ke kaunter untuk
membuat bayaran, tetapi dia datang kembali dengan membawa resit. Dia
menyerahkan resit tersebut dan saya bertanya samada perlu membayar
di kaunter, dengan senuyuman manis dia menjawab bahawa dia akan
bantu saya untuk membayar di kaunter.

Selepas itu dia kembali dengan menatang makanan yang dipesan sambil
membawa wang baki. Tidak cukup dengan itu, dia bertanyakan samada
saya perlukan sos cili atau tomato. Akhir sekali dia membawa kedua-
dua sos cili dan tomato untuk saya sambil berkata panggilkannya
sekiranya saya perlukan apa-apa bantuan lagi. Saya sempat
melihat tag namanya yang tertera Puteri.

Mungkin pengalaman saya di atas hanyalah kisah yang biasa di sebuah
restoran makanan segera. Namun, setiap gerak-geri dan layanan yang
diberikan oleh Puteri jelas menunjukkan dia mempunyai naluri untuk
berkhidmat dengan cemerlang, dan dia berkhidmat dengan penuh minat
serta gembira. Kepekaannya terhadap layanan terbaik untuk OKU dapat
saya rasakan walaupun saya sebenarnya tidak mempunyai masalah
untuk beratur dan menatang makanan ke tempat duduk. Oleh itu
keceriaan yang terpancar di wajahnya menunjukkan keikhlasannya
memberi layanan bukan secara paksa tetapi melalui hati nalurinya.

Saya percaya sekiranya setiap pekerja di negara kita dapat bekerja
seperti Puteri, negara kita bukan sahaja mempunyai imej
bermasyarakat penyayang dan perihatin, malah sebuah negara yang
bersasiah tinggi dan tamadun.

Labels:


Baca Lagi...
posted by Blogger @ 11:34 AM   0 comments
Harian Metro
About Me

Name: Blogger
Home: Malaysia
About Me:
See my complete profile
Dari Penulis/ Owner Weblog OKU 2
Assalamualaikum...

Weblog ini diwujudkan untuk mengumpulkan sebanyak mungkin maklumat-maklumat berkenaan OKU.

Ia merupakan kesinambungan dari weblog oku 1 iaitu Anything About Disabled People.

Penulis/ owner of this blog adalah seorang OKU yang terlibat dalam kemalangan jalanraya pada Ogos 1992 di lebuhraya Paloh Inai, Kuantan, Pahang.

Itulah serba sedikit mengenai biodata penulis/ owner blog.

Wassallam...

Blogger

1 January 2007
Previous Post
Archives
Powered by

Free Blogger Templates

BLOGGER


40 Reasons why you should join AGLOCO

1. You can make money safely, legitimately, and easily.

2. It takes maybe three minutes to join.

3. You need nothing more than a working computer connected to the Internet.

4. You don't have to enter any sensitive information to join.

5. You don't have to buy anything to join.

6. You don't have to buy anything ever once you are a member.

7. It's easy to cancel if you don't want to be a member any more.

8. You'll only download a small free toolbar that won't install anything else on your computer, hog its memory, or read your keystrokes.

9. You'll make the same amount of money even if you never click on anything.

10. AGLOCO is the real deal, not some little scam. A good number of notable entrepreneurs are backing it. A Google search with keyword "agloco" will net you 1 million pages and counting.

11. Very important: AGLOCO's business model has been tried before and proven to work. In fact, AGLOCO's predecessor paid out over $120 million to its members (this is what finally convinced me).

12. You can dramatically increase your income by referring other people to AGLOCO, because...

13. ...AGLOCO pays you a portion of the surf money earned by those you referred up to 5 levels below you. So...

14. You can recruit your friends and all make money together when you help them get referrals. Thus,

15. The sooner you sign up, the more folks will come to you for info and the more likely it is that you will be the original seed of a large referral network in your community.

16. You never have to read emails from people you don't know.

17. You'll never be asked to send emails to people you don't know.

18. You don't have to change anything you normally do on the Internet. You surf, AGLOCO pays.

19. AGLOCO's revenue source is genuine: a Viewbar members use that shows targeted advertisements based on your surf history, with the money paid to advertise going back to the members. That's not magic; that's common sense.

20. The Viewbar software you will download will not invade your privacy; it simply looks for keywords on the pages you view in order to show related ads.

21. The Viewbar is maybe the size of your taskbar at the bottom of your screen - in other words, it's small and won't interfere with your browsing experience at all.

22. AGLOCO has a thorough privacy policy that explicitly guarantees personal information will never be sold or given away.

23. In fact, AGLOCO has not one but three agreements every member must agree to. The bases are covered.

24. AGLOCO has a CPO - Chief Privacy Officer - whose responsibility is to make sure your privacy is never violated. His name is Ray Everett-Church, and he has more experience protecting privacy than probably anyone else on the planet.

25. AGLOCO doesn't play; anybody providing fake information, signing up twice, or otherwise trying to cheat the system will be detected by AGLOCO's anti-hacking instruments. This is an honest enterprise through and through.

26. By signing up, you support the company that will change Internet advertising for the better.

27. By signing up, you get to own a piece of the company that will change Internet advertising for the better. AGLOCO belongs to its members, which is to say that...

28. ...you will own stock (more if you refer people) in a company that is likely to become huge and thus your stock will be worth something awesome when AGLOCO goes public on the London Stock Exchange.

29. You will likely find that other AGLOCO members, especially now in the early stages of AGLOCO, are some of the Web's savviest users and developers, and you can learn a bunch from them.

30. You get to be on the cutting edge of World Wide Webware development, which means that as AGLOCO grows, its members will benefit from...

31. ...discounts when members buy from companies affiliated with AGLOCO;

32. ...possible help with spyware/antivirus protection (remember, everyone from Fortune 500 companies to millions of users will all benefit from a better browsing experience);

33. ...community forums where members can meet and discuss not just stuff, but ways and member-based projects to make AGLOCO better (it is our company).

34. Our company is in good hands. AGLOCO pays 10% of its revenues to Infomediary Services Corporation (ISC), which is simply the management company that is responsible for managing AGLOCO. The other 90% of the revenue belongs to us. This 10% will attract the designing talent needed to make AGLOCO great. The corresponding 10% of AGLOCO's shares go to a foundation dedicated to providing every human being on Earth with Internet access.

35. AGLOCO's management team will not get stock in AGLOCO. This ensures that those in positions of high responsibility don't hijack the company.

36. Though circumstances will vary, you can get paid and earn shares no matter where on Earth you live.

37. If you choose, you can donate your earnings and shares to the charity of your choice.

38. If you get involved in referring more members, you might be able to quit your day job and actually spend time at home, with your family, on vacation, wherever - and still make money.

39. If AGLOCO fails, you won't lose any money because you paid none in the first place.

40. AGLOCO ain't gonna fail. The last time such an opportunity existed, people made over $120 million in under 2 years, when far less people had Internet access and conditions weren't yet right for such a company to go public. Now, with record spending on advertising and calls from all sides for less irrelevant advertising and a better business/customer connection, the world is more than ready for an economic network that gives back to its users.

Now, if you aren't yet a member, after everything I just told you, you're not going to go and sign up?

Author: Michael H. Lewis

© 2006 Weblog OKU 2 .Template by Isnaini Dot Com